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目前人干擾素ω的生產是采用酵母表達，效率低，產量低，成本高，無法有效供應市場。

本項目利用我個人持有世界領先的循環冷析出蛋白復性技術改造生產。保守估計成本可以降低到之前技術的十分之一以下。

干擾素由單核細胞和淋巴細胞產生，作用細胞膜受體刺激細胞產生AVP抑制病毒復制，抑制受感染細胞代謝，同時提高NK細胞、巨噬細胞和T淋巴細胞活力，增強抗病毒能力，高效適于各類病毒感染。 1976年始用于乙肝，臨床安全使用42年。

人干擾素ω ，最初目的是用于對α干擾素不敏感的乙型和丙型肝炎治療用藥，軍事醫學科學院申報為國家級新藥。SARS時緊急生產用于國家重要部門和SARS一線人員的預防，經實際驗證起到了良好的防治效果。2003年以3000萬元的價格轉讓專利給西南藥業。

通常臨床注射劑量是2~5百萬單位，上述產品總含量2百萬單位，8ml溶液大約可以噴射120次，外用于鼻腔局部粘膜，推薦劑量是每次按壓兩次，也就是約3.4萬單位。可見本產品安全性無需置疑。

項目簡單小試摸一下復性條件后就可直接中試放大。以發布高端專業論文，申請相關項目專利，專利轉讓，授權使用為盈利模式。期間可以生產部分科研用原料蛋白品種銷售補貼可能的資金缺口。如果能順利繼續融資，可藥審自建藥廠生產。

目前與四位留學德國的朋友（三個博士一個碩士）有松散的團隊意向，鑒于人力成本，建議稍后與資金方協商引入。

本人2015年有獨立完成EGF項目小試的經歷。干擾素鼻噴劑項目并不依靠額外的人力資源。可做最簡化人員配置。

干擾素ω鼻噴劑項目西南藥業買下后因成本問題導致市場推廣失敗。

循環冷析出蛋白復性技術為大規模廉價蛋白質生產而生。利用低溫析出尿素獲得變性鹽下降梯度，根本上解決了包涵體復性難題，成本優勢無可置疑。

循環冷析出技術在復性蛋白領域具有無可爭議的優勢，通過稀釋，透析，層析等方式復性成功的蛋白均可以直接技改。預計半年小試摸復性條件后即可進入中試階段。中試預計需要一年時間。本階段項目總體完成預計需要兩年時間。

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